双荧光素酶实验

服务介绍

双荧光素酶报告基因检测（Dual-Luciferase Reporter Assay）是一种高灵敏度、高特异性的基因表达调控研究技术，通常用来检测蛋白-蛋白及蛋白-基因之间的相互结合，如转录因子对启动子的调控机制，启动子的活性验证及蛋白分子之间相互作用等。与其他方法相比，荧光素酶实验不需要显微镜级别的检测仪器和严苛的检测环境，就能够进行准确、快速、实时定量。

服务优势

• 超高灵敏度：检测灵敏度比Western Blot高1000倍以上，优于GFP定量分析

• 双信号校正：海肾荧光素酶内参可有效消除细胞数量、转染效率等实验误差，数据可靠性高

客户提供

• 生长状态良好的细胞及细胞培养条件

• 需准确告知实验设计内容，如样本浓度等，并提供实验所需药物、化合物等试剂。

（如您想下单本服务，下载下方送样单并联系我司13545116862）

外泌体单项检测送样单模板-2026.docx

交付结果

• 实验原始数据、分析结果；

• 实验流程及完整报告一份。

交付周期

一般为25个工作日

合作案例

LINC00998通过稳定BOB.1 mRNA调节变应性鼻炎M2巨噬细胞活化

Title(E):LINC00998 Modulating M2 Macrophage Activation in Allergic Rhinitis by Stabilizing BOB.1 mRNA

期刊名称：Journal of Inflammation Research

期刊IF：4.1

PMID:38638161

SNAP29的METTL3依赖性m6A修饰诱导软组织移植后缺血微环境中的“自噬线粒体危机”

Title(E): METTL3-dependent m6A modification of SNAP29 induces "autophagy-mitochondrial crisis" in the ischemic microenvironment after soft tissue transplantation

期刊名称：Autophagy 

期刊IF：14.3

PMID:40340690

常见问题与解析 (Q&A)

• 荧光数值整体偏低如何解决？

解决方法：使用无内毒素质粒，优化转染配比，使细胞充分裂解，底物避光保存。

• 复孔重复性差的改进方法是什么？

解决方法：均匀铺细胞，同步裂解加底物，吸除孔内残留培养基。

• 读数快速衰减的原因是什么？

解决方法：全程避光，加底物 5 分钟内完成上机检测。