GST pull-down

服务介绍 

GST pull down 技术主要用于研究体外强烈或者稳定的蛋白质间相互作用，可以验证两种已知的蛋白质可能存在的直接相互作用或者寻找可能与目标蛋白存在相互作用关系的未知靶蛋白，且体外验证蛋白直接相互作用时有较强的特异性。

技术原理 

基本原理：是将靶蛋白-GST 融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽琼脂糖磁珠上，作为与目的蛋白亲和的支撑物，充当一种“诱饵蛋白”。目的蛋白与之孵育，从而捕获与之相互作用的“捕获蛋白”（目的蛋白），洗脱结合物通过SDS-PAGE 电泳分离，最后经western blot 或质谱分析，从而证实两种蛋白间的相互作用。   

服务优势

• 验证直接互作：与Co-IP（免疫共沉淀）检测细胞内间接互作不同，GST pull down可直接证明两种蛋白间是否存在直接物理结合，不受第三方蛋白介导干扰。

• 高特异性与低背景：GST标签与谷胱甘肽磁珠的亲和力强且结合稳定，显著降低非特异性结合背景。

• 流程高效：GST系统原核表达，操作简便、产量稳定。

客户提供 

• 构建表达纯化靶蛋白与相关诱饵蛋白（也可选择由多莱泌构建）；

• 细胞：1x10^7个细胞，离心后收集细胞沉淀，沉淀体积约为50-100μL，干冰运输；

• 动物组织：不少于0.5g，新鲜取材，干冰寄送；

• 一抗（也可选择多莱泌代购）。

（如您想下单本服务，下载下方送样单并联系我司13545116862）

外泌体单项检测送样单模板-2026.docx

交付结果

• GST pull down结果原始图片及实验报告；

• 实验报告内容包括抗体信息及结果分析；

• 完整的实验步骤、使用仪器、软件设置参数等。 

交付周期

一般为20个工作日

常见问题与解析 (Q&A)

• GST Pull Down和Co-IP有什么区别？

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