DNA pull down

服务介绍

DNA pull down 是一种体外研究DNA与蛋白质相互作用的经典技术，广泛应用于转录调控机制解析、基因表达调控网络构建及疾病相关DNA结合蛋白的发现与验证等领域。该技术利用生物素标记的目标DNA片段作为“诱饵”，通过链霉亲和素磁珠捕获与之特异性结合的蛋白质，洗脱后结合Western Blot验证已知互作蛋白，或联合质谱（LC-MS）鉴定未知DNA结合蛋白。

服务优势

• 高特异性DNA结合蛋白筛选：采用生物素标记DNA探针，通过链霉亲和素磁珠进行高效富集，降低非特异性结合，提高目标蛋白鉴定准确性；

• 多技术联合验证：结合质谱及实验验证，确保结果可靠；

• 广泛样本应用支持：适用于细胞、组织等多种样本类型。

客户提供

• 生物素标记的双链DNA序列相关信息或DNA过表达质粒（也可本司合成）；

• 细胞样品；

• 如进行WB检测则需提供特定蛋白一抗。

（如您想下单本服务，下载下方送样单并联系我司13545116862）

外泌体单项检测送样单模板-2026.docx

交付结果

• 构建含目的基因的质粒、菌液，测序报告；

• WB检测报告/质谱鉴定分析报告。

交付周期

一般为20个工作日

常见问题与解析

• DNA Pull Down与ChIP有什么区别？

DNA Pull Down：研究“某段DNA序列能结合哪些蛋白”可进行未知蛋白筛选，适合发现新的DNA结合因子。

ChIP：研究“某个已知蛋白是否结合某段DNA”，需要已有目标蛋白抗体两者可结合使用，提高机制研究可信度。 

• DNA探针长度多少合适？

通常建议：转录因子结合区域：50–300 bp启动子区域：200–1000 bp具体长度需结合研究目的和序列特点优化。