【包邮】RNA pull-down

服务介绍

RNA pull-down 是研究 RNA 与蛋白质相互作用的核心体外实验技术，广泛应用于非编码 RNA（lncRNA、circRNA、miRNA）功能机制解析。核心原理在于生物素标记的RNA探针与链霉亲和素磁珠高亲和力结合后，与细胞裂解液共孵育，形成“RNA-蛋白”复合物；经洗涤去除未结合的非特异性蛋白后，通过洗脱获得目标RNA及其互作蛋白，结合Western Blot验证已知靶标，或联合质谱（LC-MS/MS）鉴定未知互作蛋白。

服务优势

• 高特异性捕获：基于生物素-链霉亲和素系统，结合优化的洗涤条件，有效降低背景干扰，精准富集目标RNA结合蛋白

• 广泛适用性：可用于研究各种RNA结合蛋白质，包括转录因子、RNA结合蛋白和翻译调控因子等

• 联合应用：产物可灵活适配Western Blot验证已知蛋白、银染筛选差异条带，或LC-MS/MS鉴定未知互作蛋白，满足验证与发现双重需求

客户提供

• 目标RNA的序列信息或带目标序列的质粒

• 细胞或组织样本：细胞至少1×10⁷个/组，也可以直接提供裂解液（≥1mg总蛋白）

• 如需Western Blot验证，请提供相应的一抗（也可由多莱泌代购）

（如您想下单本服务，下载下方送样单并联系我司13545116862）

外泌体单项检测送样单模板-2026.docx

交付结果 

• RNA探针制备的质检报告

• 完整的实验记录和操作方法

• Western Blot检测条带图及结果分析

质谱鉴定蛋白列表及功能注释

交付周期

一般为40个工作日

常见问题与解析

• RNA探针怎么选？短的和长的有什么区别？

回复：短的RNA片段（<100 nt）直接化学合成加生物素标记就行，速度快、批次稳定。长的RNA（100 nt，尤其超过2000 nt）建议体外转录全长探针，也可以设计RNA的互补短链探针进行钓取。

• RNA pull down的实验有对照吗？

回复：有，探针法和生物素标记法的对照都是相应的反义序列：探针的反义序列以及长非编码RNA的反义序列。