样品收集细节血浆样品(1)用采血针和EDTA抗凝管抽取全血，轻柔上下颠倒混匀后室温或者4°C保存，并在1小时内进行下一步处理；(2)4°C条件下，使用吊桶式转头1900g离心10min，小心吸取上清即为血浆，最后500μl左右丢弃。得到的血浆再次离心，条件为4°C，3000g，15min，小心吸出血浆，注意不要碰到底部和侧面的沉淀物；(3)将血浆冻存于-80°C；提示：送样量最好4mL以上（分离4mL血浆约需要8-10mL全血）。血清样品（有条件的话尽量采用血浆，避免血小板来源的外泌体影响）(1)用采血针和普通血清管（不含任何试剂，10mL规格）采血10mL；(2)室

研究人员成功开发了一种基于天然成分的智能水凝胶敷料OLELNVs@HA/TA。可双重保护皮肤免受紫外线伤害。因此，本研究旨在：构建一种集成了高效天然活性纳米成分 与先进生物材料载体 于一体的新型水凝胶敷料，实现对皮肤光老化的“防御-修复”一体化协同治疗。

在缺血性脑卒中治疗领域，脑血管再通后的缺血再灌注（CI/R）损伤一直是临床亟待攻克的难题。尽管细胞来源外泌体（CDE）已被证实对 CI/R 损伤具有治疗潜力，但产量低、制备耗时等问题严重限制了其临床转化。发表于《Journal of Nanobiotechnology》的一项研究为该领域带来了新突破 —— 复旦大学团队成功从传统中药三七中分离出外泌体样纳米颗粒（PDNs），证实其无需修饰即可穿越血脑屏障，通过调控小胶质细胞极化显著减轻 CI/R 损伤，为缺血性脑卒中治疗提供了全新策略。研究背景：CI/R 损伤的治疗困境与植物外泌体的潜力缺血性脑卒中是发

CLS-Exos是一种天然、安全、有效的抗结肠炎纳米药物；

具备“药食同源”优势，适合口服，具有良好的临床转化前景；

未来需进一步明确其关键活性成分、作用机制及长期安全性。

CAEs的理化性质：成功分离出符合外泌体特征的CAEs，呈球形双层膜结构，平均粒径169.9 nm，浓度6.3×10¹¹ particles/mL，Zeta电位-15至-26.83 mV，密度1.13-1.19 g/mL，蛋白质主要集中在55-72 kDa，在-80°C可稳定保存180天。

富含生物活性分子：鉴定出21种植物化学成分（以三萜类为主），发现miRNA载货以aof-miR159、fve-miR396c-3p和aof-miR396b最丰富，蛋白质组富集蛋白激酶和ABC转运蛋白，脂质组中神经酰胺占比19.6%。蛋白质和miRNA组分是抗炎活性的主要介导者。

高效细胞摄取与结肠靶向：CAEs通过多种内吞途径被巨噬细胞和结肠上皮细胞快速摄取，荧光信号持续6小时以上。口服后2小时在结肠炎小鼠结肠炎症部位特异性积聚，24小时后清除，主要分布于胃肠道。

显著治疗效果：CAEs疗效优于CAC和单一化合物，使结肠长度从5.5 cm恢复至7.7 cm，体重增加，DAI和MPO活性降低，组织病理学接近正常结构，促炎因子（IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL

研究证实，BEV-LNP系统能稳定存在于胃肠道环境，并特异性富集于目标菌LGG。该策略成功促进了LGG的增殖及其代谢产物I3A的生成，进而激活了AhR–IL-22信号通路。在动物模型中，该疗法表现出多维度的治疗效果：有效逆转肠道菌群失调、修复肠道上皮屏障完整性、显著抑制促炎因子（如TNF-α, IL-6）并提升抗炎因子（如IL-22, IL-10）水平，最终显著缓解了结肠炎症状。其疗效显著优于单一的5-ASA、裸miRNA或普通LNP治疗组。

PENs具备多重生物学功能，包括抗氧化、抗炎、促进细胞增殖和组织修复，适用于多种皮肤疾病的治疗。

PENs作为天然纳米载体，具有良好的生物相容性、稳定性和跨物种活性，是合成纳米载体的有力替代。

PENs在皮肤病治疗中展现出广阔前景，尤其在抗衰老、防脱发、美白和创伤修复方面已有大量体外和动物实验支持。

IF：7

Title(E)：UBC gene family and their potential functions on the cellular homeostasis under the elevated pCO2 stress in the diatom Phaeodactylum tricornutum

研究方向：环境胁迫

发表时间：2023年3月

作者单位：广东省海洋灾害预测与预防重点实验室、广东省海洋生物技术重点实验室等

DOI：10.1016/j.ecolind.2023.110106

IF：8.7

Title(E)：Low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) enhances the anti-infammatory efects of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs)-derived extracellular vesicles

研究方向：超声、干细胞来源外泌体、炎症

发表时间：2023年1月30日

作者单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院超声医学系、湖北省医学影像临床研究中心等

PMID号：36717768

IF：6.633

Title(E)：AS1411 binds to nucleolin via its parallel structure and disrupts the  exos-miRNA-27a-mediated reciprocal activation loop between glioma and astrocytes

研究方向：探究核酸适配体AS1411能否通过破坏胶质瘤细胞与星形胶质细胞之间的外泌体miRNA-27a信号环路来抑制肿瘤生长。

发表时间：2024年4月24日

作者单位：湖北医科大学基础医学院、湖北医科大学生物医学研究所等

PMID号：38701957

IF：7.7

Title(E)：Endothelial-derived exosomes: A novel therapeutic strategy for LPS-induced myocardial damage with anisodamine

研究方向：血管损伤

发表时间：2024年12月

作者单位：成都中医药大学西南中医药资源国家重点实验室、成都中医药大学中医药创新研究所等

PMID号：39489255

在血液处理过程中，由于物理作用力，血小板中的Exosome容易在处理过程中释放，这些外力包括：接触、压力、剪切力，所以标准化的样品处理，需要统一的注射器型号以及其他操作。使用21号针头或者更大号的针头可以避免静脉取血剪切力引起的不良效应。负压采血之后，血液首先存放入采血管，去除止血带，最初的几毫升不要，因为有压力激活效应，并且被成纤维细胞污染。血液收集应该轻柔并且迅速颠倒混匀采血管8—10次，与管壁上的抗凝剂混合，但不要为了抗凝而剧烈摇动。

一、奖励详情对于发表SCI文章并在文中引用多莱泌生物产品或技术服务的作者，将给予相应金额的京东购物卡奖励：文章影响因子IF＜10分，按50元/分进行奖励；文章影响因子IF≥10分，按100元/分进行奖励。二、奖励须知1.作者资格：申请人须为文章的第一作者或第一通讯作者，且文章已正式发表；2.时间与标注要求：文章发表时间需在2024年1月1日（含当日）之后，且文中明确注明服务或试剂合作单位为多莱泌生物；3.材料提交与配合：申请人需提供文献全文（PDF格式），并同意多莱泌生物网络平台展示该文献，配合宣传。