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技术上新！多莱泌引入 MetaSPR 超表面等离子共振技术，开拓生命科学新视野时间：2025-09-12 精准赋能者，让微观互作可视化 外泌体作为细胞间通讯的 “信使”，在疾病诊断、机制研究和靶向治疗中展现出巨大潜力。然而，其定量难、机制解析复杂、活性评价精准度不足等问题，一直是科研突破的阻碍。 多莱泌生物最新引入超表面等离子共振技术（Meta surface plasmon resonance technology）MetaSPR平台，依托表面等离子体共振（SPR）原理，通过检测生物分子结合时引起的芯片表面折射率变化，实时捕捉分子间的相互作用过程，无需标记即可获得结合动力学、亲和力等核心数据。以高精度、高效率、多功能的核心优势，为外泌体研究提供全方位解决方案，让每一步探索都更接近真相。 精准定量，数据一致性超乎想象 基于 SPR 原理的实时检测特性，MetaSPR 能直接捕获外泌体颗粒与芯片表面特异性配体的结合信号，实现无标记定量。 在人源间充质干细胞来源外泌体的纯化样本检测中，其与传统 NTA 技术的结果高度吻合。 这意味着，无论是基础研究中的浓度标定，还是临床样本的批量分析，MetaSPR 都能提供可靠、一致的定量数据，告别 “数据漂移” 的困扰，为实验结论奠定坚实基础。 人源间充质干细胞来源外泌体颗粒浓度检测 机制解析，轻松锁定外泌体的关键作用 想知道外泌体是否参与疾病表型调控？MetaSPR 的实时监测能力助你快速验证。其原理决定了能精准捕捉外泌体浓度的细微变化：在疾病 B 的机制研究中，当已知分子 A 影响疾病表型时，通过外泌体抑制剂 GW4869 处理后，SPR 可清晰记录外泌体浓度从 6.4×10⁹粒子 /mL 骤降至 7.8×10⁵粒子 /mL 的显著变化，同步关联分子 A 的表达变化与疾病B表型的减弱，清晰印证外泌体在调控通路中的核心作用。无需复杂操作，即可为机制研究提供直接证据。 表面蛋白活性，精准到分子级的 “动态画像” 外泌体的功能依赖于表面蛋白与配体的相互作用，而 MetaSPR 基于折射率变化的检测原理，能实时追踪这一 “动态过程”。无论是外泌体表面CD9蛋白与CD9抗体亲和力评价，还是PD-L1高表达的囊泡与PD-1蛋白的相互作用，都能精准捕获其动力学参数与亲和力数据。 这些数据不仅是外泌体靶向性、递送效率的 “晴雨表”，更是药物筛选、活性评价的核心依据。在抗体药物研发领域，利用 MetaSPR 技术筛选能与肿瘤外泌体表面蛋白高效结合的抗体，可大幅缩短研发周期。 外泌体表面CD9蛋白与CD9抗体亲和力评价 PD-L1高表达的囊泡与PD-1蛋白的相互作用 工程化改造，让外泌体靶向治疗更高效 为提升外泌体的体内递送效率，工程化改造是关键。MetaSPR 通过对比高表达靶向囊泡与正常囊泡的结合信号差异（基于 MetaSPR 原理的信号强度与结合量直接相关），清晰量化改造效果，这为优化外泌体药物载体、减少脱靶效应提供了精准量化标准，加速从实验室到临床的转化。 KD：平衡解离常数，值越小表示亲和力越大 多功能兼顾，绽放技术光芒 从基础研究的定量分析、机制解析，到应用转化的活性评价、改造优化，SPR 技术平台以 “无标记实时监测分子互作” 的核心原理为支撑，让外泌体及各类生物分子的特性都清晰可测。 选择 MetaSPR,选择多莱泌，就是选择更高效的研究路径、更可靠的实验数据、更具突破性的科研未来 —— 助力您的研究，从 “探索” 到 “突破”，一步到位。 |
