服务类型	服务介绍
CCK8	进行高通量筛选，评价药物、化合物或外泌体对细胞活性的影响
MTT	检测药物或化合物的细胞毒性作用
克隆形成	检测细胞的克隆形成能力
EDU	检测细胞的增殖能力
SA-β-gal染色	检测细胞的衰老情况

服务优势

服务类型	核心优势
CCK8	检测灵敏度高、细胞损伤极低，数据稳定、重复性好，可精准拟合 IC50 曲线，广泛适用于各类药物、细胞活性与毒性检测
MTT	经典通用细胞毒性检测金标准，文献认可度高、实验成本低；显色差异明显、结果直观，适合大批量样本初筛
克隆形成	真实反映细胞长期增殖能力，是体外模拟体内成瘤的经典模型；可统计克隆数量、面积及形成率；数据可靠，适合评价药物长效抑癌、增殖抑制效果
EDU	检测特异性高、细胞形态完整、背景干扰低；支持荧光定量、显微成像、流式检测多平台分析
SA-β-gal染色	衰老检测特异性强，仅衰老细胞特异性着色，非衰老细胞无干扰；可定量统计衰老阳性细胞比例

客户提供

生长状态良好的细胞及细胞培养条件需准确告知实验设计内容，如样本浓度等，并提供实验所需药物、化合物等试剂。

（如您想下单本服务，下载下方送样单并联系我司13545116862）

外泌体单项检测送样单模板-2026.docx

交付结果

实验原始数据、图片、分析结果。
完整的实验步骤、使用仪器、软件设置参数等。

a.CCK8

b.MTT

c.克隆形成

克隆形成.png

d.EdU

e.SA-β-gal染色

SA-β-gal染色.png

交付周期

服务类型	交付周期
CCK8	10个工作日
MTT	10个工作日
克隆形成	25个工作日
EDU	7个工作日
SA-β-gal染色	15个工作日

常见问题与解析 (Q&A)

给药组 OD 反而高于对照组（促增殖假阳性）的原因？

原因：外泌体 / 纳米材料、中药提取物本身有吸光值；药物改变培养基 pH 显色干扰；细胞代谢应激短暂活性上升。解决：增设无细胞药物空白孔扣除本底；梯度稀释药物排除 pH 干扰；延长给药时长验证真实增殖趋势。

实验中对照组几乎无克隆，细胞无法形成集落的原因？

原因：细胞消化过度损伤、铺板密度过低；细胞干性差、本身不具备克隆能力；培养过程培养基营养耗尽、未及时换液。解决：轻柔消化，控制胰酶孵育时间；预实验摸索合适铺板细胞数；每 3–4 天更换新鲜完全培养基。

EdU 阳性荧光信号极弱，几乎无 S 期细胞着色。

原因：EdU 孵育时间太短，未掺入新生 DNA；试剂失效、透膜不足；细胞同步化于 G1/G0 期。解决：EdU 标记孵育 2–4 h；0.5% Triton 透膜 10 min；更换培养条件解除细胞周期阻滞。

合作案例

MicroRNA分析揭示了miR-133b-3p在促进小鼠TM3细胞凋亡、抑制细胞增殖和睾酮合成中的作用

Title(E): MicroRNA profiling reveals the role of miR-133b-3p in promoting apoptosis and inhibiting cell proliferation and testosterone synthesis in mouse TM3 cells

期刊名称：In Vitro Cell Dev Biol Anim

期刊IF：2.723

PMID:36715892

下调PTPRT可提高survivin的表达，促进肺腺癌的增殖、迁移和侵袭

Title(E): Downregulation of PTPRT elevates the expression of survivin and promotes the proliferation, migration, and invasion of lung adenocarcinoma

期刊名称：BMC Cancer

期刊IF：4.63

PMID:38216925

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