外泌体分离提取

服务介绍

服务优势  

• 支持多种来源：我们提供多种生物来源的提取，包括动物来源、植物来源和微生物来源的外泌体分离。

• 高纯度：我们的方法产出适合下游应用如NTA、透射电子显微镜等高纯度外泌体。

• 技术多样性：我们采用多种技术，如差速超速离心、提取试剂盒以及全自动提取设备，满足不同样本类型和研究需求。

• 可扩展性：我们的方法适用于处理小样本和大样本量，确保实验设计的灵活性。

• 专用设备：我们使用专用设备以减少污染，确保分离外泌体的完整性。

• 专业能力：我们团队在外泌体研究和纯化技术方面拥有丰富经验，确保结果可靠且可重复。

客户提供

• 血清/血浆≥1ml

• 细胞上清大于50ml

• 尿液（50ml）

• 脑或关节脊液（10ml）

• 牛奶（30ml）

• 动植物组织（根据不同样本评估）

• 送样单（如您想下单本技术服务，请点击下载送样单并联系我司13545116862）

外泌体单项检测送样单模板-2026.docx

交付结果 

细胞上清，体液，组织等样本提取外泌体

交付周期

一般为5个工作日

常见问题与解析 (Q&A)

• 分离方法适用于哪些种类样品中的外泌体提取？

回复：可用于细胞上清液、血清、血浆、尿液及其他低密度体液（如脑脊液、腹水、羊水、乳汁、唾液等）的外泌体提取。

• 样品在提取外泌体之前是否可以低温保存？

回复：可以。血样、尿样、体液等，需要攒齐了一起提取，或者同一个患者的样本多次提取。冻存前，首先要离心去除细胞和血小板，再将样品分装冻存于-20或-80℃。但如果有条件最好还是用新鲜样品立即进行提取。长期请保存于-80℃，无须加冻存液；短期（1～2天内）则保存于4℃即可。

• 无外泌体血清培养基（或者无血清培养基）在什么时候使用？

回复：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞融合度约为60%—70%时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基（或者无血清培养基），继续培养24—48h，细胞融合度达到80%—95%左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。

• 如何鉴定提取的外泌体？

回复：通常使用透射电镜检测（形态）、粒径检测（大小）、Western blot检测等方法鉴定提取的外泌体。在进行Western blot检测时，通常检测外泌体标志蛋白（CD63、CD9、CD81、TSG101等），按照国际细胞外囊泡协会的建议检测3个阳性和1个阴性指标。

合作案例

外泌体介导的凝集素途径和抵抗素MIF-AA代谢轴驱动免疫性血小板减少症的免疫功能障碍

Title(E)：Exosome-Mediated Lectin Pathway and Resistin-MIF-AA Metabolism Axis Drive Immune Dysfunction in Immune Thrombocytopenia

期刊名称：Advanced Science

期刊IF：17.52

PMID号：39792656

全集成离心式微流控技术用于外泌体快速分离、聚糖分析及即时诊断

Title(E)：Fully Integrated Centrifugal Microffuidics for Rapid Exosome Isolation, Glycan Analysis, and Point-of-Care Diagnosis

期刊名称：ACS Nano

期刊IF：8.4

PMID：40014808

花椒纳米生物制剂对小鼠溃疡性结肠炎模型的疗效

Title(E):Zanthoxylum bungeanum-Derived Nanobiotics for Effective Against Ulcerative Colitis in Mouse Model

期刊名称：Int J Nanomedicine

期刊IF：6.5

PMID：40416729

红豆杉纳米囊泡通过抑制炎性细胞因子和恢复肠道微生物群缓解小鼠结肠炎

Title(E):Taxus chinensis-Derived Nanovesicles Alleviate Mouse Colitis by Inhibiting Inflammatory Cytokines and Restoring Gut Microbiota

期刊名称：Journal of Inflammation Research

期刊IF：4.1

PMID：40303007

血清来源的细胞外小泡N-糖组作为儿童癫痫的新生物标志物

Title(E): The Serum-Derived Extracellular Vesicle N-Glycome as a New Biosignature for Childhood Epilepsy

期刊名称：Engineering 

期刊IF：11.6

DOI：https://doi.org/10.1016/j.eng.2025.12.009

PMN-MDSCs来源的外泌体S100A9通过增强癌症干性和CXCL5介导的转移潜能来驱动乳腺癌症进展

Title(E): PMN-MDSCs-derived exosomal S100A9 drives breast cancer progression by enhancing cancer stemness and CXCL5-mediated metastatic potential

期刊名称：Cell Death Discovery 

期刊IF：3.3

PMID: 42151127