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Human PD-L1 ELISA Kit
描述 正常情况下，PD-L1可与T细胞表面的PD-1结合，从而抑制T细胞激活，以避免因T细胞过度激活而引起自身免疫病。然而，多种肿瘤细胞选择性高表达PD-L1，可抑制T细胞功能，使其丧失对肿瘤细胞的杀伤能力，从而实现肿瘤免疫逃逸。PD-L1/PD-1单抗可特异性阻断PD-L1与PD-1的结合，重新激活T细胞，从而恢复后者的肿瘤杀伤作用。 与传统通过组织活检法检测肿瘤细胞PD-L1表达水平相比，针对循环外泌体PD-L1的液体活检将具有简便快捷、微创且可反复采样和动态监测等优势，还能反映PD-L1表达的整体综合情况，因此检测的灵敏性和准确性也将更高，为临床治疗提供了有效的技术手段。 实验原理： 本试剂盒采用双抗体夹心法的原理，先将特异性PD-L1单克隆抗体包被于96孔板中，向微孔中加入含有人PD-L1蛋白的标准品或样本，使标准品中的人PD-L1蛋白或样本中的PD-L1蛋白与固相微孔板上的PD-L1单克隆抗体特异性结合，洗板后再加入生物素标记的PD-L1抗体，将未结合的生物素标记抗体洗净后，加入HRP标记的链霉亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的PD-L1蛋白含量呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过绘制标准曲线计算出样品浓度。 产品组成：
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