众所周知外泌体是指包含了复杂核酸和蛋白质的小膜泡(30-200nm)，多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。

”

有关外泌体的分泌和摄取及其组成、“运载物”和相应功能的精确分子机制刚刚开始研究，从外泌体中提取高纯度核酸还是非常棘手，为此本公司自主研发外泌体核酸纯化相关试剂盒。

外泌体DNA分离试剂盒

该试剂盒采用优化的裂解液提取已分离的外泌体中DNA，这里外泌体分离方法可以包括超速离心、化学沉淀、免疫捕获、分子大小排阻等，接下来采用吸附柱（Spin Columns）法方便、快捷地纯化、洗脱外泌体DNA，可直接用于下游应用，如realtime PCR，基因突变检测，NGS 测序和microarray等

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product composition

产品组成

*使用前先在洗涤液 B (Wash Buffer B)中加入 4倍体积无水乙醇，混匀，并做好标记，每次使用后立即盖紧瓶盖，防止乙醇挥发。

Product advantages 产品优势

01操作简单，用时少，不需要额外仪器设备

02纯度高,直接用于下游应用

03洗脱体积灵活，50μl-100μl

How to operate 操作方法

感兴趣的科研工作者们可以咨询多小泌或者我们的销售人员呦~

参考文献：

Möhrmann L et al. Liquid Biopsies Using Plasma Exosomal Nucleic Acids and Plasma Cell-Free DNA compared with Clinical Outcomes of Patients with Advanced Cancers. Clin Cancer Res. 2017 Oct 19.

基于血液的液体活检方法可以方便地获得用于癌症分子诊断的基因材料。常用的无细胞DNA（cfDNA）是源于死亡细胞的。外泌体核酸（exoNA）源自于活细胞，可以更好地反映癌症的生物学特征。对于一般的BRAF、KRAS和EGFR突变检测，血浆外泌体的NGS检测要比血浆cfDNA检测具有较高的灵敏度。低的exoNA等位基因突变频率是更长生存期的独立预后因素。

Bernard V, Kim DU, San Lucas FA, Castillo J, Allenson K, Mulu FC, Stephens BM, Huang J, Semaan A, Guerrero PA, Kamyabi N, Zhao J, Hurd MW, Koay EJ, Taniguchi C, Herman JM, Javle M, Wolff R, Katz M, Varadhachary G, Maitra A, Alvarez HA. Circulating Nucleic Acids Associate with Outcomes of Patients with Pancreatic Cancer. Gastroenterology 2018 Sep 18. pii: S0016-5085(18)35006-6. doi: 10.1053/j.gastro.2018.09.022. [Epub ahead of print]

使用exoDNA和ctDNA对局部未转移和转移性PDAC患者肿瘤监测的效用，以确定它们如何以互补的方式应用于预后和治疗方案指导。

Dong Hyeon Lee， Hana Yoon， Sanghui Park et al. Urinary Exosomal and cell-free DNA Detects Somatic Mutation and Copy Number Alteration in Urothelial Carcinoma of Bladder. Sci Rep. 02 Oct 2018.

评估了尿液中游离DNA（cfDNA）和外泌体DNA（exoDNA）作为UBC液体活检的一种来源的有效性。

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