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新品推出！PD-L1试剂盒研发背景 近年来快速发展的免疫治疗为晚期恶性肿瘤患者带来了希望，其中靶向免疫检查点PD-L1/PD-1信号通路的单克隆抗体（以下称PD-L1 或PD-1 单抗）是目前肿瘤免疫治疗的代表性药物。 正常情况下，PD-L1可与T细胞表面的PD-1结合，从而抑制T细胞激活，以避免因T细胞过度激活而引起自身免疫病。然而，多种肿瘤细胞选择性高表达PD-L1，可抑制T细胞功能，使其丧失对肿瘤细胞的杀伤能力，从而实现肿瘤免疫逃逸。PD-L1/PD-1单抗可特异性阻断PD-L1与PD-1的结合，重新激活T细胞，从而恢复后者的肿瘤杀伤作用。 但尽管疗效显著，临床实践结果表明，仅有不到30%的肿瘤患者能够从PD-L1/PD-1单抗治疗中获益，且该疗法的周期长，若治疗无效，患者将失去接受其他治疗的机会。 因此，进一步探寻免疫治疗耐受的分子机制以及能够早期预测其有效性的生物标志物对于实现精准肿瘤免疫治疗具有重要意义。 最新研究 肿瘤细胞分泌释放的外泌体可携带肿瘤细胞所特有的蛋白质及核酸等生物活性分子。因此近来年基于外泌体的液体活检技术备受关注，有望为恶性肿瘤的诊疗提供新的生物标志物。 最新的研究显示，PD-L1大量存在于肿瘤细胞释放的外泌体膜表面。更重要的是，外泌体PD-L1水平不仅可用于恶性肿瘤的诊断，还与肿瘤患者对免疫治疗的应答有关。上述重要研究进展为开发基于外泌体PD-L1的肿瘤液体活检策略提供了重要理论依据和实验基础，有望为当前临床上预测肿瘤免疫治疗有效性的技术方法提供重要补充。 与传统通过组织活检法检测肿瘤细胞PD-L1表达水平相比，针对循环外泌体PD-L1的液体活检将具有简便快捷、微创且可反复采样和动态监测等优势，还能反映PD-L1表达的整体综合情况，因此检测的灵敏性和准确性也将更高。  （Nature. 2018;560:382-386.） 产品优势 当前外泌体PD-L1的检测，尤其是对人体液样本中的外泌体PD-L1检测，要求检测试剂盒抗干扰能力强、灵敏性高。 但传统肿瘤组织活检，在增加患者经济和身体负担的同时，也加大了采样难度，相比而言血液样本更容易获取。通过血液检测监测癌症-T细胞的相互对抗，更有利于我们了解癌症的发展趋势。 本试剂盒除了可以检测游离PD-L1蛋白含量外 又能定量检测外泌体中PD-L1蛋白的含量。 检测方式及性能 本试剂盒采用双抗夹心法，检测时长为4.5小时，可检测样本类型包括细胞培养上清，以及多种人体体液，如血清、血浆、尿液、唾液中游离PD-L1和外泌体PD-L1。使用该试剂盒，可精确检测低至42 pg/mL的可溶性PD-L1蛋白 本次多莱泌研发团队推出的新品PD-L1试剂盒基于传统检测进行优化改善，有助于肿瘤免疫治疗研究 多莱泌已经上线多种外泌体相关试剂产品：外泌体浓缩、提取纯化、捕获分离试剂盒等，ELISA试剂盒：人 PD-L1 蛋白酶联免疫吸附检测试剂盒 DLE2022001，以及其他相关原料，例如外泌体相关抗体Purified Anti-human Alix Antibody DL210001、5×蛋白上样缓冲液 DL22007等，如有意向,欢迎联系我们~ 邮箱：dlmmk@dlmbiotech.com
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